Postadresse:
Norsk Forening for Ehlers Danlos Syndrom
Co/Line Blålid
Blålida
6718 Deknepollen

Tlf: 911 69 359
Mail: post(a)eds-foreningen.no

Våre likemenn:
Likemenn for barn og unge:
Tine-Marie Westerås
Tlf: 962 37 960

Styrets Likemannskontakt:
Elisabeth Solberg
Tlf: 408 58 679

Se alle våre likemenn »

Fagmiljø i Norge:
TRS - Trenings- og Rådgivingssenteret, Kompetansesenteret for bl.a. EDS (ved Sunnaas Sykehus)
TAKO-senteret, Tannhelsekompetansesenter for sjeldne medisinske sykdomer
Frambu kompetansesenter

Fagmiljø i Europa
Eurordis - European Organisation for Rare Diseases
National Organization for Rare Disorders (NORD)
Sällsynta diagnoser
Center for små handicapgrupper (CSH)

Internasjonale foreninger for EDS
Ehlers-Danlos Syndrome National Association - Sverige
Ehlers-Danlos foreningen i Danmark
Ehlers-Danlos Support Group UK
Vereniging van Ehlers-Danlos Patiënten - Holland
Association Francaise des Syndromes d’Ehlers-Danlos
Ehlers-Danlos National Foundation (EDNF) - USA
Ehlers-Danlos Association (CEDA) - Canada
Ehlers-Danlos Foundation of New Zealand
EDS Today - Nyhetsbrev for, av og om folk med EDS

Se alle

Disse nettsidene eies og vedlikeholdes av Norsk Forening for Ehlers-Danlos Syndrom, en forening drevet på frivillig basis, og inneholder opplysninger om Ehlers-Danlos Syndrom og foreningens virkeområde.

Norsk forening for Ehlers-Danlos Syndrom søker til enhver tid å holde sidene oppdatert, men har intet ansvar for informasjon som skulle vise seg å være mangelfull eller uriktig. Opplysningene må på ingen måte brukes som erstatning for kompetent profesjonell rådgivning eller behandling av utdannet og godkjent lege. Innholdet på Norsk Forening for Ehlers-Danlos Syndrom sine nettsider kan ikke, og skal ikke, brukes som basis for å stille diagnoser eller fastsette behandling. Norsk Forening for Ehlers-Danlso Syndrom oppfordrer alle brukere med helseproblemer om alltid å søke lege. Spørsmål eller bekymringer for helse, bør alltid framlegges for en lege, før en innleder behandling

Se hele »