Hopp over seksjon - Til hovedinnhold - Topp

Nyheter

Særfradrag ved store sykdomsutgifter

Det er sterke grunner til å sikre tilskudd for store sykdomsutgifter til lavinntektsgrupper og trygdede.

Les mer »

Felleskap

Støtt opp om foreningens arbeid for EDS-saken.

Les mer »

Hvor er du?

Tidligere meldemmer

Les mer »

Arbeidsavklaringspenger

Fra 1. mars 2010 blir det innført en ny stønad som erstatter attføringspenger, rehabiliteringspenger og tidsbegrenset uførestønad.

Les mer »

Rettigheter for unge

Det er opprettet et nytt nettsted for unge omkring .............

Les mer »

Nav slaktes

Riksrevisjonen mener NAV er dårligst i klassen

Les mer »

Besøk på web-sidene

Det har vært en formidabel økning i besøk på websidene våre.

Les mer »

» Direkte til nyhetsarkivet

Til toppen av siden

2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | Oktober - Desember

Servicetelefon for skjeldne sykdommer

12.10.2007

Sosial- og helsedirektoratets Servicetelefon 800 41710 (Grønt nummer), er et tilbud til personer med en sjelden tilstand, pårørende og hjelpeapparatet.

Gir informasjon om sjeldenhet

Å ha en sjelden medisinsk tilstand eller være pårørende kan være en stor utfordring. Ved å ringe Servicetelefonen 800 41710 i Sosial- og helsedirektoratet kan man få informasjon om sjeldne diagnoser og om de tjenestetilbud som finnes. Den som betjener telefonen vil også tilby å forsøke å formidle kontakt med andre som har tilsvarende diagnose.


Sosial- og helsedirektoratets Servicetelefon er et tilbud til personer med en sjelden tilstand, pårørende og hjelpeapparatet. Her kan man blant annet få informasjon om hvor det finnes kompetanse om tilstanden. Hittil har om lag 300 sjeldne diagnoser tilbud fra et kompetansesenter i Norge.

Hvis tilstanden er så sjelden at det ikke finnes et kompetansesentertilbud i Norge, vil den som betjener Servicetelefonen forsøke å finne informasjon andre steder, på skandinaviske eller internasjonale nettsteder med høy kvalitet og i tidsskrifter og annen litteratur.


Informasjon og kontakt med andre
– Vi har telefoner fra helsepersonell eller andre yrkesgrupper som er på leting etter kunnskap om sjeldne diagnoser. I tjenesteapparatet er det vanlig å bare møte én eller to personer med en sjelden diagnose i løpet et yrkesaktivt liv. Da blir det vanskelig å være forberedt, sier Kersti Halvorsen, rådgiver i Avdeling rehabilitering og sjeldne funksjonshemninger i Sosial- og helsedirektoratet. Hun er en av dem som betjener Servicetelefonen.

– De mest krevende samtalene er de med fortvilede foreldre som nettopp har fått et barn med en sjelden diagnose, eller som enda ikke har fått en diagnose, forteller Kersti Halvorsen. Disse trenger informasjon, men først og fremst noen å snakke med. Vi kan hjelpe med å søke etter informasjon om tilstanden, og vi kan forsøke å formidle kontakt med andre familier i Norge eller i utlandet som er i en tilsvarende situasjon. Mange finner veldig mye støtte i å utveksle erfaringer med andre.


Flere kontakter Servicetelefonen
Servicetelefonen har fått henvendelser om 670 diagnoser. Flesteparten av henvendelsene gjelder diagnoser som ikke har kompetansesenter.


Hvor sjelden er en sjelden tilstand?
En medisinsk tilstand regnes som sjelden når det er mindre enn 100 kjente tilfeller per million innbyggere i landet. I Norge tilsvarer dette færre enn 500 personer.

Vi antar at det her i landet er om lag 30.000 mennesker med en medfødt tilstand som det ikke finnes flere enn 100 individer av på én million innbyggere. I de fleste grupper er det langt færre enn 500 med samme diagnose. Mange opplever derfor ikke å treffe andre som har den samme sjeldne tilstanden. Med så sjeldne tilstander kan det ofte bli vanskelig å skaffe seg informasjon om tilstanden, få hjelp og oppnå rettigheter.


Mange frustrerte
Kersti Halvorsen forteller at en del både pårørende og personer som selv har en sjelden tilstand, er frustrerte over møtet med tjenesteapparatet. – Klienter med sjeldne diagnoser kan være mer utsatt for uheldige holdninger i hjelpeapparatet. Dette kan skyldes en generell mangel på kunnskap. Vår oppgave er å støtte tjenesteapparatet i å finne kunnskap samt å gi brukerne hjelp med å få oversikt over og innsyn i sin egen situasjon. Mange med sjeldne medisinske tilstander og deres pårørende viser seg for øvrig etter hvert å være ganske ressurssterke, sier Kersti Halvorsen.

Har du spørsmål som gjelder sjeldne medisinske tilstander? Ta kontakt med Servicetelefonen 800 41 710 (grønn linje) eller send e-post til: sjelden@shdir.no

Tekststørrelse:

Vanlig Stor

Topp

EDS Foreningen © 2007-12 - Kontaktinformasjon | disclaimer | design: Gnist Design | Siteman CMS - KP