Likemenn

^^Trenger du noen som forstår EDS^^

Vi har likemenn/fylkeskontakter som er her for deg, enten du har EDS, kjenner noen som har EDS, er pårørende eller annet.

 ~~Dere er alltid velkommen til å slå av en prat~~

                 

 

Våre likepersoner og fylkeskontakter

 

 

Alf Inge Nøstdahl

NARVIK
Tlf: 769 45 308
E-post: la3aoa(a)nrrl.no

 

Benedicte Andreassen

SORTLAND

Tlf: 943 22 188

 

Beate Kummernes

Kristiansund

Tlf: 400 57 524

 

Trine Marie Somby

VESTFOSSEN
Tlf: 924 54 961
E-post: trinesom(a)gmail.com

 

Janne Nordstrand

SKJÅNES

Tlf: 482 94 281

 

Styrets likepersonskontakt:

Elisabeth Solberg

Tlf: 408 98 099

 

Likemenn for barn og unge:

Tine-Marie Westerås
Tlf: 962 37 960
E-post: titti_88@hotmail.com 

 

Therese Solberg Aass

HEGRA

Tlf: 930 39 972

 

Likeperson for de eldre:

Anne Anderson

SANDEFJORD

Tlf: 411 04 274

Tine-Marie Westerås
Tlf: 962 37 960
E-post: titti_88@hotmail.com

 

 

Likeperson for pårørende:

Ingar Warholm

HERØY

Tlf: 951 31 192

Likepersonstelefonen

Line Blålid

er åpen onsdager mellom 12.00-18.00

Tlf: 404 98 099

 

 

Fylkeskontakter:

Fylkeslag Østlandet: Kassiani Eriksen
Fylkeslag Oslofjord: Sigrid Hustoft
Fylkeslag Sørlandet: Elisabeth Solberg
Fylkeslag Vestlandet: Sun Bore
Fylkeslag Midt-Norge: Nynke Feenstra
Fylkeskontakt Nordland: Alf Inge Nøstedal
Fylkeskontakt Finnmark: Janne Nordstrand

 

                    

 

Les hvilke krav som stilles til en likemann!


 

Kontaktinformasjon
Postadresse:
Norsk Forening for Ehlers Danlos Syndrom
Co/Line Blålid
Blålida
6718 Deknepollen

Tlf: 911 69 359
Mail: post(a)eds-foreningen.no

Våre likemenn:
Likemenn for barn og unge:
Tine-Marie Westerås
Tlf: 962 37 960

Styrets Likemannskontakt:
Elisabeth Solberg
Tlf: 408 58 679

Se alle våre likemenn »

Disclaimer

Disse nettsidene eies og vedlikeholdes av Norsk Forening for Ehlers-Danlos Syndrom, en forening drevet på frivillig basis, og inneholder opplysninger om Ehlers-Danlos Syndrom og foreningens virkeområde.

Norsk forening for Ehlers-Danlos Syndrom søker til enhver tid å holde sidene oppdatert, men har intet ansvar for informasjon som skulle vise seg å være mangelfull eller uriktig. Opplysningene må på ingen måte brukes som erstatning for kompetent profesjonell rådgivning eller behandling av utdannet og godkjent lege. Innholdet på Norsk Forening for Ehlers-Danlos Syndrom sine nettsider kan ikke, og skal ikke, brukes som basis for å stille diagnoser eller fastsette behandling. Norsk Forening for Ehlers-Danlso Syndrom oppfordrer alle brukere med helseproblemer om alltid å søke lege. Spørsmål eller bekymringer for helse, bør alltid framlegges for en lege, før en innleder behandling

Se hele »