Hopp over seksjon - Til hovedinnhold - Topp
EDS-foreningen har ansatt organisasjonsekretær ...........
Fra 1. mars 2010 blir det innført en ny stønad som erstatter attføringspenger, rehabiliteringspenger og tidsbegrenset uførestønad.
Nav arrangerer et fagsymposium omkring "Funksjonshemning og diskriminering"

Å spre kunnskap om Ehlers-Danlos Syndrom er en av oppgavene til EDS-foreningen i tillegg til å utgjøre et støttende nettverk for mennesker med Ehlers-Danlos syndrom.
EDS-foreningen gir ut EDS-avisa 4-6 ganger i året. Avisa inneholder ulike typer informasjon av interesse for medlemmene, spørrespalte og mye mer.
Innlegg til avisen bes tilsendt på CD, eller som vedlegg i e-post eller pr brev.
Har du noe du mener vi burde få med
i avisen, send det til
avisa(a)eds-foreningen.no
Du kan også ta kontakt med leder på
tlf 911-69-359
NB: I e-postadressen må du huske å bytte ut (a) med @.
Post sendes til:
EDS-avisa
v/ John R. Johnsgård
Svend Foynsgt. 16 K
3112 Tønsberg
Alle bidrag mottas med takk.
Vi ønsker spesielt at våre yngste medlemmer sender inn
tegninger og bilder, som vi kan bruke i avisa.
Alle barn og unge som bidrar, vil få en overraskelse i posten!
Husk å sette på fullt navn og adresse på tegninger/bilder som sendes inn.

September 2007
Desember 2007

Februar 2008

April 2008
Juni 2008
September 2008

Desember 2008
April 2009
Juni 2009Det er ikke mulig for oss å være detektiver og finne din adresse eller telefonnummer. Du må selv ta ansvar med å gi beskjed til oss.
Det er mange fordeler med å være medlem i EDS-foreningen. Du vil kunne nyte godt av disse om vi kan komme i kontakt med deg.
Får du ikke EDS-avis, eller har du andre spørsmål,