Å spre kunnskap om Ehlers-Danlos Syndrom er en av oppgavene til EDS-foreningen i tillegg til å utgjøre et støttende nettverk for mennesker med Ehlers-Danlos syndrom.

EDS-foreningen gir ut EDS-avisa 4-6 ganger i året. Avisa inneholder ulike typer informasjon av interesse for medlemmene, spørrespalte og mye mer.

Innlegg til avisen bes tilsendt på CD,  eller som vedlegg i e-post eller pr brev.

Har du noe du mener vi burde få med   
i avisen, send det til                                
avisa(a)eds-foreningen.no
Du kan også ta kontakt med leder på
tlf 911-69-359

NB: I e-postadressen må du huske å bytte ut (a) med @.     
 

Post sendes til:
EDS-avisa
v/ John R. Johnsgård
Svend Foynsgt. 16 K
3112 Tønsberg

Alle bidrag mottas med takk.

 

Vi ønsker spesielt at våre yngste medlemmer sender inn
tegninger og bilder, som vi kan bruke i avisa.

Alle barn og unge som bidrar, vil få en overraskelse i posten!
Husk å sette på fullt navn og adresse på tegninger/bilder som sendes inn.

 

 

 

      September 2007



 

 

 

 

   

 

 

Desember 2007

 

 

 

 

  

 

 

Februar 2008

 

 

 

 

 

 

 

 

 

April 2008

 

 

 

 

   

 

Juni 2008

 

 

 

 

 

                                                               
                                                                 

 
 

September 2008

 

 

 

 

 

 

  

 

Desember 2008

 

 

 

 

 

 

April 2009

 

 

 

 

 

 
Juni 2009

 

 

 

 

 

 

 

 

Har du flyttet eller fått ny adresse i det siste?
Husk!

Det er ikke mulig for oss å være detektiver og finne din adresse eller telefonnummer. Du må selv ta ansvar med å gi beskjed til oss.
Det er mange fordeler med å være medlem i EDS-foreningen. Du vil kunne nyte godt av disse om vi kan komme i kontakt med deg.

Gi oss beskjed
her i vårt elektroniske inn- og utmeldingsskjema
(Husk å krysse av for 'Endring')

Får du ikke EDS-avis, eller har du andre spørsmål,

ring EDS-mobilen 911-69-359
e-post: kasserer(a)eds-foreningen.no