Hopp over seksjon - Til hovedinnhold - Topp
Det er sterke grunner til å sikre tilskudd for store sykdomsutgifter til lavinntektsgrupper og trygdede.
EDS-foreningen har ansatt organisasjonsekretær ...........

Å spre kunnskap om Ehlers-Danlos Syndrom er en av oppgavene til EDS-foreningen i tillegg til å utgjøre et støttende nettverk for mennesker med Ehlers-Danlos syndrom.
EDS-foreningen gir ut EDS-avisa 4-6 ganger i året. Avisa inneholder ulike typer informasjon av interesse for medlemmene, spørrespalte og mye mer.
Innlegg til avisen bes tilsendt som vedlegg i e-post eller pr brev.
Har du noe du mener vi burde få med
i avisen, send det til
e.vara2(a)eds-foreningen.no
NB: I e-postadressen må du huske å bytte ut (a) med @.
Post sendes til:
EDS-Foreningen
Svend Foynsgt. 16 K
3112 Tønsberg
Alle bidrag mottas med takk.
Vi ønsker spesielt at våre yngste medlemmer sender inn
tegninger og bilder, som vi kan bruke i avisa.
Alle barn og unge som bidrar, vil få en overraskelse i posten!
Husk å sette på fullt navn og adresse på tegninger/bilder som sendes inn.

September 2007
Desember 2007

Februar 2008

April 2008
Juni 2008
September 2008
Desember 2008 
April 2009
Juni 2009
Februar 2010 
Mai 2010
Det er ikke mulig for oss å være detektiver og finne din adresse eller telefonnummer. Du må selv ta ansvar med å gi beskjed til oss.
Det er mange fordeler med å være medlem i EDS-foreningen. Du vil kunne nyte godt av disse om vi kan komme i kontakt med deg.
Får du ikke EDS-avis, eller har du andre spørsmål,