~~ EDSU ~~ Gruppa for Barn- og Ungdom ~~

På disse sidene vil du finne stoff om EDSU
EDS-foreningens Barne- og Ungdomsgruppes arbeid.
Aktiviteter, informasjon, nyheter osv.
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

På sommerleiren 2012 i Eikely ble det avholdt
årsmøte og et nytt EDSU styre ble valgt.
 


Leder:
David Thu, tlf 986 54 741
leder.edsu(a)eds-foreningen.no

 

Nestleder:
Helen Jensen 

edsu.nestleder(a)eds-foreningen.no

 

Styremedlem:
Jannicke Aas 

jannickeaass(a)hotmail.com

                             

Styremedlem:
David Bjørnstad                                                                                   pojke_8_3(a)hotmail.com

 

Styremedlem:
Martin Westerås

 

 

Styremedlem:
Kjartan B. Horne

kjartan_horne(a)hotmail.com

 

Styremedlem:

Fride Bakken Telle

 

EDS-styrets kontakt til EDSU:
Arnulf Bjørnstad
E-post til styrets kontakt


 

EDSU-likemann:
Tine Marie Westerås, tlf: 962-37-960,
titti_88(a)hotmail.com

 

Hvordan bli medlem i EDSU:
Når du er medlem i EDS-foreningen og er mellom
0 og 26 år er du automatisk medlem i EDSU.


Hvem kan bli medlem:
Medlemskap i EDS-foreningen er åpent for alle. Men de aller fleste av medlemmene har enten EDS-diagnose selv eller er pårørende til noen med EDS-diagnose.


 

 

ULIKE EDSU SIDER

INFO OM EDS BARN

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kontaktinformasjon
Postadresse:
Norsk Forening for Ehlers Danlos Syndrom
Co/Line Blålid
Blålidvegen 83
6718 Deknepollen

Tlf: 404 98 099
Mail: post(a)eds-foreningen.no

Våre likemenn:
Likemenn for barn og unge:
Tine-Marie Westerås
Tlf: 962 37 960

Styrets Likemannskontakt:
Eva Fjeldsæter
Tlf: 400 89 630

Se alle våre likemenn »

Disclaimer

Disse nettsidene eies og vedlikeholdes av Norsk Forening for Ehlers-Danlos Syndrom, en forening drevet på frivillig basis, og inneholder opplysninger om Ehlers-Danlos Syndrom og foreningens virkeområde.

Norsk forening for Ehlers-Danlos Syndrom søker til enhver tid å holde sidene oppdatert, men har intet ansvar for informasjon som skulle vise seg å være mangelfull eller uriktig. Opplysningene må på ingen måte brukes som erstatning for kompetent profesjonell rådgivning eller behandling av utdannet og godkjent lege. Innholdet på Norsk Forening for Ehlers-Danlos Syndrom sine nettsider kan ikke, og skal ikke, brukes som basis for å stille diagnoser eller fastsette behandling. Norsk Forening for Ehlers-Danlso Syndrom oppfordrer alle brukere med helseproblemer om alltid å søke lege. Spørsmål eller bekymringer for helse, bør alltid framlegges for en lege, før en innleder behandling

Se hele »